Herzkind e.V.

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Für alle Eltern ist es ein besonderes Ereignis, wenn sie ihr neugeborenes Baby im Arm halten. Doch bei vielen Familien ist dieser glückliche Moment getrübt. Ihr Kind ist mit einem Herzfehler zur Welt gekommen.

Statt ihr Kind stolz den Geschwistern und Großeltern vorzustellen, muss das Baby sofort intensivmedizinisch versorgt werden. Oft sind sofort schmerzhafte Untersuchungen, lebensrettende Operationen zwingend erforderlich.

Für die Familie bricht eine Welt zusammen. Vor ihnen liegen angstvolle Wochen voll quälender Fragen: Warum gerade unser Kind? Wird unser Kind vielleicht sterben? Was kommt auf uns zu? Wird unser Kind ein normales Leben führen können?

Wenn ein Kind mit einem angeborenen Herzfehler zur Welt kommt, verändert sich das Leben der betroffenen Familie auf einen Schlag. Während sich die ganze medizinische Fürsorge und Kompetenz auf den kleinen Patienten richtet, sind vor allem Eltern und Geschwister erheblichen psychischen, sozialen und finanziellen Belastungen ausgesetzt.

Die Familien brauchen Unterstützung, damit sie die Krise bewältigen und ihr Kind so früh und so gut wie möglich zu Hause versorgen können, aber auch, um als Familie mit dem veränderten Leben zurechtzukommen.

An diesem Punkt setzt unser Hilfsangebot an. Unser Blick richtet sich auf den Patienten und seine Familie, angefangen beim Klinikaufenthalt, bis hin zum „Leben mit der Krankheit“.

Der HERZKIND e.V. steht Familien seit 1984 mit Rat und Tat zur Seite.

Wir helfen bei Fragen, bezüglich der Diagnose, der Behandlungsmöglichkeiten und Operationen, leiten durch den Dschungel des Gesundheitswesens und des Sozialrechts und vermitteln Kontakte zu anderen Betroffenen.