Deutscher Psoriasis Bund e.V. (DPB)

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Was ist Psoriasis?

Psoriasis, umgangssprachlich auch Schuppenflechte genannt, ist eine durch das Immunsystem vermittelte chronisch-entzündliche Erkrankung, die sich vornehmlich an der Haut zeigt, aber auch die Gelenke und Blutgefäße betrifft. Um diese Komplexität auszudrücken, spricht man im Englischen deshalb nicht mehr einfach von „psoriasis“, sondern von „psoriatic disease“ (Psoriasis-Krankheit). Bei Vorliegen einer genetischen Veranlagung wird die Psoriasis-Krankheit durch verschiedene Faktoren (Trigger) ausgelöst und/oder verschlimmert. Etwa zwei bis drei Prozent der hellhäutigen Bevölkerung erkranken an Psoriasis, neuesten Studien zufolge möglicherweise sogar bis zu 8,5 Prozent. Rund 30 Prozent der Erkrankten entwickeln zusätzlich eine entzündliche Beteiligung an Gelenken und Sehnenansätzen – die Psoriasis-Arthritis.
Die von der Haut ausgehenden Entzündungsprozesse können auch an anderen Stellen im Körper aktiv werden und dort verschiedene Begleiterkrankungen auslösen. Diese können sehr schwerwiegend und nicht zuletzt auch lebensbedrohlich sein. Zu ihnen gehören Bluthochdruck, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Diabetes mellitus, Lebererkrankungen, chronisch-entzündliche Darmerkrankungen und Fettstoffwechselstörungen. Zu den körperlichen Symptomen und Problemen, die eine Psoriasis-Erkrankung mit sich bringen, können vielfältige emotionale und soziale Belastungen hinzukommen. Die Lebensqualität der Erkrankten kann erheblich eingeschränkt sein.

Was macht der DPB?

Der Deutsche Psoriasis Bund e.V. (DPB) ist eine gemeinnützige und unabhängige, bundesweit tätige Selbsthilfeorganisation von und für Menschen mit Psoriasis und Psoriasis-Arthritis. Der DPB bietet bundesweit Schulungen an sowie Informationsveranstaltungen und umfassendes, auch für medizinische Laien gut verständliches Informationsmaterial für die Betroffenen und ihre Angehörigen.

Im DPB engagieren sich mehr als 100 ehrenamtlich Aktive, die telefonische Beratungs- und Unterstützungsleistungen erbringen. Darüber hinaus laden die regionalen und die themenbezogenen Selbsthilfegruppen des DPB zur Vernetzung von Betroffenen und zum regelmäßigen Erfahrungsaustausch ein.

Der DPB setzt sich in allen Bereichen der Gesellschaft für die Anliegen und Interessen der Menschen mit Psoriasis und Psoriasis-Arthritis ein. Als Sprachrohr aller Betroffenen in Deutschland wird der DPB sowohl von den gesundheitspolitischen Akteuren als auch von den maßgeblichen medizinischen Fachverbänden nicht nur anerkannt, sondern auch gehört.
Mit intensiver Öffentlichkeitsarbeit klärt der DPB zudem kontinuierlich über die Erkrankung auf, um unter anderem auch der mit ihr einhergehenden Stigmatisierung entgegenzuwirken.

Psoriasis in Bayern